Produktoversigt

COVl-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) er en lateral flow-immunoassay beregnet til kvalitativ påvisning af nukleocapsidproteinantigen i direkte nasale podninger, nasopharyngeale podninger eller oropharyngeale podninger fra personer, der mistænkes for COVlD-19 af deres sundhedsudbyder.

Produktspecifikation

Tiltænkt brug	Påvisning af SARS-CoV-2
Princip	Fluorescensimmunokromatografi
Opbevaring	4-30 grader
Holdbarhed	24 måneder
Læsetid	10~15 minutter
Relativ følsomhed	96.62%
Relativ specificitet	99.74%
Overordnet aftale	98.23%

Produktfordele

Et-trins test;
Høj følsomhed & specificitet;
Hurtige resultater:på 15 minutter;
Intet ekstra laboratorieudstyr;
Nem at opbevare og transportere

Bestillingsinformation

Katalog nr.

Produktnavn

Prøve

Format

Pakke

Certificering

COV Ag-6012

COVID-19 Antigen Hurtig Test Kit (Swab)

Nasopharyngeal sekretion

Kassette

1Test/sæt

5 tests/sæt

20 tests/sæt

Driftstrin

Prøvesamling:Brug den medfølgende sterile næsesvab til forsigtigt at indsætte i næseboret (ca. 1-1,5 cm dybt). Drej podepinden 5-6 gange langs næsevæggen for at opsamle tilstrækkelige epitelceller, og gentag derefter i det andet næsebor.

Prøvebehandling:Nedsænk podepinden i prøveekstraktionsbufferen. Drej og tryk podepinden mod rørvæggen i 30 sekunder for at frigive prøven, og kassér derefter podepinden korrekt. Luk ekstraktionsrøret tæt.

Testudførelse:Tilføj det specificerede volumen af behandlet prøve (som angivet i kit-instruktionerne) dråbevis i prøvebrønden på testkassetten.

Resultat venter:Lad testen udvikle sig i den anbefalede tid (typisk 10-15 minutter) ved stuetemperatur. Læs ikke resultater efter det angivne tidsvindue.

Resultatfortolkning

Positiv(+):Både kontrollinjen (C) og testlinjen (T) vises. Intensiteten af T-linjen kan variere, men enhver synlig T-linje indikerer et positivt resultat.

Negativ(-):Kun kontrollinjen (C) vises, uden nogen synlig testlinje (T), hvilket indikerer ingen påviselige antigener.

Ugyldig:Der vises ingen kontrollinje (C), uanset om testlinjen (T) er synlig. Dette kan skyldes forkert betjening eller beskadigelse af sættet; gentag testen med et nyt sæt.

FAQ

Q: Hvor nøjagtig er denne antigentest sammenlignet med PCR?

A: Testen viser høj overensstemmelse med PCR-resultater med en samlet overensstemmelse på 98,23 %. Dens relative sensitivitet er 96,62 % (hvilket betyder, at den korrekt identificerer 96,62 % af PCR-bekræftede positive tilfælde), og den relative specificitet er 99,74 % (korrekt identifikation af 99,74 % af PCR-bekræftede negative tilfælde).

Q: Hvilken prøvetype bruger denne test?

Sv: Testen bruger næsepodningsprøver (Hisopo nasal) til detektion, hvilket er en bekvem og ikke-invasiv prøvetagningsmetode.

Q: Hvor længe skal jeg vente på testresultatet?

A: Du bør læse resultatet inden for det anbefalede tidsvindue (normalt 10-15 minutter efter tilsætning af prøven). At læse resultater for tidligt eller for sent kan føre til unøjagtige fortolkninger.

Sp: Hvorfor kan mit testresultat være ugyldigt?

A: Et ugyldigt resultat (ingen kontrollinje C) kan forekomme på grund af forkert prøvetilsætning, udløbne kits eller forkert opbevaring. Hvis dette sker, gentag testen med et nyt, korrekt opbevaret sæt og følg betjeningstrinene omhyggeligt.

Spørgsmål: Opfylder denne test internationale kvalitetsstandarder?

A: Ja, testen er CE-kompatibel og opfylder strenge europæiske regler for in vitro-diagnostik for kvalitet, sikkerhed og ydeevne.

Populære tags: covid-19 antigen hurtig test kit (swab), Kina covid-19 antigen hurtig test kit (swab) producenter, leverandører, fabrik