Produktoversigt

Multi-drug Rapid Test Cup (Urin) er hurtige kromatografiske immunoassays til kvalitativ og samtidig påvisning af op til otteogtyve-otte af følgende lægemidler i en række forskellige kombinationer i human urin.

TESTPROCEDURE

Bring prøver, prøver til stuetemperatur (15-30 grader) før brug.

Fjern koppen fra den forseglede pose og brug den så hurtigt som muligt.

Anbring en urinprøve i koppen og skru hætten på koppen. Start timeren.

Dato og initialer sikkerhedsmærkaten. Kontroller, at hætten er tæt, og sæt sikkerhedsforseglingsetiketten på hætten.

Fjern den skrælbare-etikette.

Kontroller temperaturstrimlens etiket 2-4 minutter efter prøvetagning. Der vises en grøn farve for at angive temperaturen på urinprøven. Det korrekte område for en uforfalsket prøve er 90-100 grader F (32 -38 grader ).

Resultatet skal aflæses efter 5 minutter. Fortolk ikke resultatet efter 8 minutter.

Positive testresultater skal bekræftes med en anden testmetode. Send koppen og urinprøven med sikkerhedsforseglingen intakt til et toksikologisk laboratorium til bekræftelse.

product-193-83 product-150-72

Pruduct	Opbevaring	Prøve	CE/FDA	Model
Multiple Drug Test Cup	15-30 grader	Urin	CE	003

In vitro diagnostiske reagensprodukter

Lægemiddelkombination tilgængelig fra 2 til 20 lægemidler

Brugsanvisning til test af enhver kombination af følgende lægemidler

Amfetamin(AMP),Barbiturater(BAR), Benzoduazepiner(BZO), Buprenorphin(BUP), Kokain(COC),Cotinin(COT), Metadonmetabolit (EDDP),Fentanyl (FYL), SyntetiskCannabis(K2),Ketamin(KET), Metadon(MTD), Metamfetamin (MET), Methylendioxymetamfetamin (MDMA), Morfin (MOP), Methaqualon (MQL), Opiat (OPI), Oxycodon (OXY), Phencyclidin (PCP), Propoxyphen (PPX), Marihuana (THC), Tricykliske antidepressiva (TCA), Tramadol (TML), Mikro-Albumin Test(ALB),D-Lysergsyrediethylamid(LSD) Test, Ethylglucuronid(ETG) Test

Forholdsregler

Kun til in vitro diagnostisk brug.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på pakken. Brug ikke testen, hvis folieposen er beskadiget. Genbrug ikke tests.

Alle prøver bør betragtes som potentielt farlige og håndteres på samme måde som et infektiøst materiale.

Undgå kryds-kontaminering af prøver ved at bruge en ny prøveopsamlingsbeholder og prøvepipette for hver opnået prøve.

Læs hele proceduren omhyggeligt, før du udfører nogen test.

De brugte testmaterialer skal kasseres i overensstemmelse med lokale, statslige og/eller føderale regler.

Enhver alvorlig hændelse, der er opstået i forbindelse med udstyret, skal rapporteres til fabrikanten og den kompetente myndighed i medlemsstaten.

FAQ

Q: Kan jeg få prøver før bestilling?

A: Vi leverer gratis prøver af vores CE-mærkede produkter til kvalificerede virksomheder og medicinske institutioner for at verificere kvaliteten.

Q: Understøtter du produkttilpasning?

A: Ja. Vi tilbyder OEM/ODM-tjenester og kan tilpasse testparametre, emballage og branding for at opfylde specifikke krav.

Q: Er du en producent?

A: Ja, vi er producent baseret i Hangzhou, Kina med 165 arbejdere, 8000 kvadratmeter ikke--støvværksted, avancerede automatiseringsmaskiner og professionelt F&U-team, der sikrer høj kvalitet, hurtig levering og stor produktionskapacitet.

Q: Hvad er grænsen-for hver medicin?

A: Kan tilpasses efter anmodning. Send os venligst en forespørgsel for detaljer.

Populære tags: forskellige typer af narkotika test kopper, Kina forskellige typer af narkotika test kopper producenter, leverandører, fabrik