Influenza A+B test
Influenza A+B test

Influenza A+B test

Influenza A/B Combo Rapid Test Device (Swab) er en kvalitativ lateral flow-immunoassay til hurtig påvisning af influenza A- og B-virusnukleoproteinantigener i næse- eller halspodninger. Denne test er designet til professionel in vitro-diagnostik og giver rettidige resultater for at hjælpe med den tidlige diagnose af influenza, hvilket muliggør målrettet antiviral intervention.
Send forespørgsel
 
 
Produktoversigt
product-942-618

Influenza A/B Combo Rapid Test Device (Swab) er en kvalitativ lateral flow-immunoassay til hurtig påvisning af influenza A- og B-virusnukleoproteinantigener i næse- eller halspodninger. Denne test er designet til professionel in vitro-diagnostik og giver rettidige resultater for at hjælpe med den tidlige diagnose af influenza, hvilket muliggør målrettet antiviral intervention.

 

Baggrund for sygdomme

 

 

Influenza er en akut luftvejsinfektion forårsaget af influenzavirus, med influenza A og B som de primære patogener, der driver sæsonbestemte humane influenzaepidemier. De deler lignende epidemiologiske træk og giver tilsammen næring til årlige influenzasæsoner.
Begge virustyper forårsager "influenza" med uadskillelige kliniske symptomer: pludselig høj feber, hoste, ondt i halsen, muskelsmerter, træthed og hovedpine. Infektioner spænder fra asymptomatisk til svær lungebetændelse.


Mens influenza er selvbegrænsende for de fleste, ligger dens største trussel i komplikationer som lungebetændelse, myocarditis og meningitis, som kan føre til hospitalsindlæggelse eller død. Høje-risikogrupper omfatter ældre, små børn, gravide kvinder og dem med underliggende lidelser (f.eks. kronisk hjerte-/lungesygdom, diabetes).

 

Bestillingsinformation

 

 

Produktnavn

Katalog nr.

Prøve

Format

Certificering

Influenza A/B Combo Rapid Test Device (Swab)

FLU-6022

Næse/hals

Kassette

CE

 

Produktspecifikation

 

 

Tiltænkt brug

Påvisning af influenza type A og B

Princip

Immunoassay

Opbevaring

4-30 grader

Holdbarhed

24 måneder

Leverede materialer

Testenhed, ekstraktionsrør, buffer, steriliseret vatpind, tørremiddel, arbejdsstation, dråbespids

 

product-750-750

 

Produktfordele

 

 

1

Dobbelt detektion:Identificerer samtidig influenza A- og B-antigener.

2

Høj nøjagtighed:Høj sensitivitet$ specificitet.

3

Hurtige resultater:Klar fortolkning på 15 minutter (læsevindue: 15–20 minutter).

4

Enkel arbejdsgang:4-trins procedure med minimal træning påkrævet.

5

Stabil opbevaring:Stuetemperatur (4-30 grader) opbevaring med 24 måneders holdbarhed.

 

product-750-750

 

Testprocedure og fortolkning af resultater

 

 

1. Prøvesamling:
Brug den medfølgende sterile vatpind til at tage en næse- eller halsprøve.

 

2. Prøveforberedelse

  • Tilsæt 8 dråber buffer (≈0,5 ml) til ekstraktionsrøret.
  • Indsæt podepinden i røret, drej 10x, og lad stå i 1 minut. Klem podepinden mod rørvæggen, før den kasseres.

 

product-750-402

 

3. Test:

  • Fjern testenheden fra den forseglede pose.
  • Overfør 2 dråber (≈120 µl) af behandlet prøve til testbrønden (S). Start timeren.

 

4. Resultatlæsning:

  • Fortolk bånd efter 15 minutter; læs ikke efter 20 minutter.

 

product-750-682

 

FAQ

 

 

Q: Er en bekræftende test påkrævet for positive resultater?

A: Klinisk korrelation anbefales; PCR kan bruges til bekræftelse i henhold til institutionelle protokoller.

Spørgsmål: Detekterer testen andre vira (f.eks. COVID-19/RSV)?

A: Nej, det er specifikt for influenza A/B-antigener. Kryds-reaktivitet med andre patogener er ubetydelig.

Q: Hvad hvis kontrollinjen er svag?

Sv: Svage kontrollinjer er stadig gyldige, så længe de er tydeligt synlige.

Q: Påvirker temperaturen testydelsen?

A: Ja, opbevares ved 4–30 grader ; ekstreme temperaturer kan nedbryde komponenter.

Q: Kan børn klare testen selvstændigt?

A: Nej, prøvetagning kræver uddannet sundhedspersonale.

 

Populære tags: influenza a+b test, Kina influenza a+b test producenter, leverandører, fabrik