Dengue NS1,IGG/IGM COMBO Test
Dengue NS1,IGG/IGM COMBO Test

Dengue NS1,IGG/IGM COMBO Test

SAFECARE Dengue IgG/IgM/NS1 Combo Rapid Test Cassette (REF: DEN-4032/DEN-3032) er en lateral flow kromatografisk immunoassay designet til kvalitativ påvisning af Dengue-specifikke IgG-antistoffer, IgM-antistoffer og Dengue-virus-antigen, helblods-,1)-antigen (NS) plasmaprøver.
Send forespørgsel
 
 
product-2000-2000

Produktoversigt

SAFECARE Dengue IgG/IgM/NS1 Combo Rapid Test Cassette (REF: DEN-4032/DEN-3032) er en lateral flow kromatografisk immunoassay designet til kvalitativ påvisning af dengue-specifikke IgG-antistoffer, IgM-virus-antistoffer, (NS1) i humant fuldblod, serum eller plasmaprøver. Det fungerer som et hjælpeværktøj for sundhedspersonale og point-of-care (POC)-professionelle til at diagnosticere dengue-virusinfektion, med CE-certificering for overholdelse af relevante europæiske standarder.

Sygdoms baggrund

Denguefeber er en infektionssygdom forårsaget af dengue-virus, som har fire forskellige serotyper. Infektion med en hvilken som helst serotype kan føre til en række symptomer, fra let feber til alvorlige, livstruende tilstande, såsom dengue hæmoragisk feber og dengue shock syndrom. Tidlig og præcis diagnose er afgørende for rettidig klinisk intervention, da det hjælper med at forhindre sygdomsprogression og reducere komplikationer. Dengue-virussen kan påvises gennem dets specifikke antigener (f.eks. NS1, til stede i det tidlige stadie af infektion) og kroppens immunrespons (IgM-antistoffer, der optræder i den akutte fase; IgG-antistoffer, der indikerer tidligere infektion eller senere-akut infektion).

product-2000-2000

 

Bestillingsinformation

 

 

Produktnavn

Katalog nr.

Prøve

Format

Certificering

Dengue IgG/IgM/NS1 Combo Rapid Test

DEN-4032

Hel

Blod/serum/plasma

Kassette

CE

 

Produktfordele

 

 

1

Riple detektion:Samtidig IgG-, IgM- og NS1-testning i én kassette.

2

Høj ydeevne:Følsomhed: 96,9 % (IgM), 94,1 % (IgG), 95,7 % (NS1)
Specificitet: 98,9 % (IgM), 99,3 % (IgG), 95,6 % (NS1)

3

Hurtigt og bekvemt:15-minutters resultater uden specialudstyr.

4

Alsidig brug:Fuldblod, serum eller plasmakompatibilitet.

5

CE-certificeret:I overensstemmelse med europæiske kvalitetsstandarder.

 

Driftstrin

 

 

Trin 1: Forberedelse

  • Udlign testkassette og prøver til 15–30 grader.

 

Trin 2: Eksempel på ansøgning

  • For IgG/IgM-test:

1.Tilføj 10μL prøve til prøvebrønden (S).
2.Tilsæt 2 dråber (80μL) buffer.

  • For NS1-test:

Serum/Plasma: Tilsæt 75μL direkte.
Fuldblod: Tilsæt 50μL blod + 40μL buffer.

 

Trin 3: Læs resultater

  • Tolk efter 15 minutter (må ikke læses efter 20 minutter).

 

Fortolkning

 

 

Positiv:Kontrollinje + mindst én testlinje (IgG/IgM/NS1).
Negativ:Kun kontrollinje.
Ugyldig:Ingen kontrollinje → Gentag testen med en ny kassette.

 

FAQ

 

 

Q: Kan denne test skelne mellem dengue-serotyper?

A: Nej, den registrerer tilstedeværelse af dengue-virus, men identificerer ikke specifikke serotyper.

Q: Er træning påkrævet for at bruge?

A: Designet til sundhedspersonale; ordentlig træning sikrer nøjagtighed.

Q: Hvad er holdbarheden?

A: 24 måneder fra fremstillingsdato ved opbevaring ved 2-30 grader.

Sp.: Krydsreagerer den-med andre vira?

A: Minimal krydsreaktivitet- med Zika/West Nile virus (se indlægssedlen for detaljer).

Q: Hvor længe kan testenheden bruges efter åbning af posen?

A: Når den forseglede pose er åbnet, skal testenheden bruges inden for 1 time. Langvarig udsættelse for varme og fugtige omgivelser vil forringe produktet og påvirke testydelsen.

 

Populære tags: dengue ns1,igg/igm combo test, Kina dengue ns1,igg/igm combo test producenter, leverandører, fabrik